B.
Responsable Qualité Production (H/F)
B. Braun Group
Publiée le
14/08/2026
Contrat
CDI, CDI · Inconnue
Localisation
Nogent Le Rotrou, Eure et Loire, France
Taille équipe
2000+ emp.
Rémunération
85 000 € - 100 000 €
Missions clés
Assurer conformité produits fabriqués mettre oeuvre moyens nécessaires · Développer la culture
Profil recherché
Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · 3-5 ans d'expérience · Communication · Esprit d'analyse · Curiosité
Outils & compétences
Résolution projet, Process management
Le poste en détail
Description de poste
Vous êtes un élément important de notre avenir. Nous espérons que nous ferons également partie de votre avenir ! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde. Vous soutenez cette vision, grâce à votre expertise et votre engagement en faveur de l'innovation, de l'efficacité et la durabilité comme valeurs. C'est pourquoi nous souhaitons continuer à développer notre entreprise avec vous. En pensant à votre avenir, nous contribuons ensemble aux soins de santé dans le monde entier, avec confiance, transparence et reconnaissance. C'est cela le partage de l'expertise.
Responsable Qualité Production (H/F)
Société:
B Braun Medical France
Site de l’emploi:
Nogent Le Rotrou, Eure et Loire, France
Domaine de compétence:
Qualité
Méthode de travail:
Sur place
ID de la demande:
13566
Vous êtes essentiels à notre avenir. Nous espérons l’être également au vôtre! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde entier. C’est également notre vision de la Recherche et du Développement. Vous considérez la complexité comme une opportunité. La qualité et le développement durable sont des critères importants pour votre travail. Nous aimerions travailler avec vous sur les solutions de demain. C’est ainsi que nous travaillons pour créer des soins de santé durables, localement, dans les régions, dans les pays, et dans le monde entier. Ensemble. C’est le Sharing Expertise.
B. Braun est un groupe familial présent dans 64 pays, spécialisé dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments. Le Groupe a réalisé en 2025 un chiffre d’affaires de 9,4 milliards d’euros pour un effectif de 64000 collaborateurs dont 2000 en France
Vous intégrez le service Qualité Production et encadrez les démarches et activités autour de l'assurance qualité et le contrôle qualité au sein de nos UAP de production. Sous la direction de la Directrice Qualité du site, vous assurez les missions suivantes:
Missions et responsabilités:
Assurer la conformité des produits fabriqués et mettre en oeuvre les moyens nécessaires à l'élaboration de contrôles de conformité fiables au sein de nos ateliers de production
Etre garant de la formation du personnel de l'UAP sur les méthodes de contrôle, valider l'habilitation du personnel concerné
Promouvoir et décliner la culture Qualité au sein de l'UAP
Définir et optimiser les contrôles à réaliser, mettre en application les procédures locales ou globales pour son périmètre
Animer le suivi des CAPA et des déviations au sein de l'UAP: analyses de causes racines, élaboration et suivi des plans d'action
Suivre le processus du management de la qualité au sein de l'UAP: déviations, concessions, change controls
Piloter les indicateurs et la performance qualité de l'UAP, proposer des améliorations afin d'atteindre les objectifs fixés
Réaliser des audits de poste pour son périmètre
Assurer la gestion de l'entretien des locaux et encadrer le personnel en charge de cette activité
Etre l'interlocuteur qualité pour tout projet ou sujet relatif à la qualité pour son périmètre
Assurer le rôle de coordinateur entre les différentes UAP: informer les autres responsables qualité Production sur les déviations imputables à leur périmètre et détectées au sein de votre périmètre, assurer les actions de sécurisation des non conformités, coordonner les actions de correction
Compétences professionnelles:
Vous disposez d'un diplôme de niveau Bac+5 dans le domaine de la Qualité
Vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire, en management de qualité en production, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou du dispositif médical
Vous maîtrisez les outils de résolution de projet, les process de gestion de déviation et de CAPA
Vous avez un bon niveau d'anglais
Compétences comportementales:
Vous faites preuve de rigueur et d'une grande organisation dans votre activité professionnelle
Vous êtes une personne de terrain
Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité d'analyse et votre prise de recul
Véritable leader, vous savez guider les équipes pour atteindre les objectifs
Vous êtes orienté résultat, et savez prendre des décisions
Doté de capacité de communication, vous êtes à l'aise autant à l'oral qu'à l'écrit
B Braun Medical France | Aurore Carton | +33237534768
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