Ingénieur Qualification / Validation Equipements - Utilités- Procedés(H/F)

source:recrutement.geniustalent.fr Dans le cadre d'un recrutement urgent, nous vous proposons de rejoindre les services Technique d'un Groupe Pharmaceutique sur un poste d'Ingénieur Qualification / Validation Dans le cadre d'un CDD urgent à septembre 2026. Rattaché au service qualité, en environnement industriel, vous viendrez renforcer une équipe ayant la responsabilité des activités de Qualification / Validation dans le secteur de la production chimique : équipements de production (réacteurs mélangeurs...), méthodes de nettoyage, procédés de fabrication, utilités, locaux, systèmes informatisés. A cette fin, vous aurez les missions suivantes : · Etablir, mettre en oeuvre, suivre et communiquer les PDV/PAV · Etablir les stratégies, rédiger les protocoles et rapports de qualification/validation · Réaliser et/ou piloter les tests et collecter les données · Assurer le suivi des écarts de qualification et participer à la définition des plans d'action · Maintenir le statut qualifié/validé des systèmes en contribuant à l'évaluation de l'impact d'un changement et en réalisant la revue annuelle de l'état des procédés · Accompagner les sous-traitants et autres sites dans leur démarche de qualification/validation · Représenter l'activité qualification/validation lors des audits · Collaborer activement avec les partenaires internes (production, maintenance, contrôle qualité, qualité produit, systèmes informatisés...) · Maintenir à jour les procédures associées à l'activité qualification/validation Dans le cadre d'un recrutement urgent, nous vous proposons de rejoindre les services Technique d'un Groupe Pharmaceutique sur un poste d'Ingénieur Qualification / Validation Dans le cadre d'un CDD urgent à septembre 2026. Rattaché au service qualité, en environnement industriel, vous viendrez renforcer une équipe ayant la responsabilité des activités de Qualification / Validation dans le secteur de la production chimique : équipements de production (réacteurs mélangeurs...), méthodes de nettoyage, procédés de fabrication, utilités, locaux, systèmes informatisés. A cette fin, vous aurez les missions suivantes : · Etablir, mettre en oeuvre, suivre et communiquer les PDV/PAV · Etablir les stratégies, rédiger les protocoles et rapports de qualification/validation · Réaliser et/ou piloter les tests et collecter les données · Assurer le suivi des écarts de qualification et participer à la définition des plans d'action · Maintenir le statut qualifié/validé des systèmes en contribuant à l'évaluation de l'impact d'un changement et en réalisant la revue annuelle de l'état des procédés · Accompagner les sous-traitants et autres sites dans leur démarche de qualification/validation · Représenter l'activité qualification/validation lors des audits · Collaborer activement avec les partenaires internes (production, maintenance, contrôle qualité, qualité produit, systèmes informatisés...) · Maintenir à jour les procédures associées à l'activité qualification/validation publication_date:2026-04-15T16:36:00.000Z contract_type:CDD