Ingénieur Equipement de Fabrication H/F – CDD 12 mois

Description de l'entrepriseLa mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work. Description du posteRejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering :Un(e) Ingénieur Equipement Fabrication en CDD 12 moisCette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.Vous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et l’amélioration des équipements du secteur Fabrication.Vous connaissez les fonctionnalités, la conception et l’architecture des équipements/systèmes/installation du secteur Fabrication et êtes le référent technique lors d’investigations, audits ou d’évaluation d’impact de changements.Vous nous apportez votre capacité à :Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP Hebdo et réunions d’ilots de production, proposition et mise en place d’action de retour au standard ou d’amélioration, mener les investigationsGarantir les délivrables dans le cadre de projet/initiatives d’amélioration d’un équipement / système / installation existant depuis l’élaboration du cahier des charges techniques, sa validation, à la conception réalisation des solutions techniques adaptéesPiloter les projets (animation d’équipe transverse, reporting, suivi d’avancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité, Coûts, Délais, Contenu, RessourcesAssurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux équipements/procédé de son secteurCoordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter ses encoursMaintenir à jour / Créer la documentation technique (Instruction, Documentation de design, …) des équipements du secteurIntervenir en tant que référent technique du secteur pour des évaluations d’impacts, revue / approbation de documents, investigations, audit, …QualificationsUne formation supérieure Bac + 5 de type Master/Ecole d’ingénieur généraliste ou génie des procédés, génie industriel, génie mécaniqueUne expérience de 3/5 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médicalLa maîtrise les notions de base de résolution de problème (DMAIC/A3)Une première expérience en gestion de projet est requiseDes connaissances en génie des procédés, mécanique des fluides et automatisme La connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux, bonnes pratiques documentaires et environnement ISO6Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèseLe sens du travail en équipeDes capacités de planification et d’organisationFaire preuve d’adaptabilité, de polyvalence et d’ouverture au changementÊtre Force de proposition et orienté solutionsInformations complémentairesAbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap. Temps complet