UNICANCER - Attaché de Recherche Clinique stagiaire H/F
UNICANCER
Publiée le
27/03/2026
Contrat
Stage · 4-6 mois
Localisation
LE KREMLIN-BICETRE
Taille équipe
2000+ emp.
Rémunération
Inconnue
Missions clés
Mettre en place et suivre les recherches interventionnelles · Recueillir les éléments nécessaires au démarrage de l’étude · Vérifier la véracité et la qualité des données · Assurer une interface entre les différents intervenants · Participer aux réunions au sein de l’équipe projet
Profil recherché
Bac +4 (Master 1, Maîtrise) · 0-1 ans d'expérience · Rigueur · Sens de l’éthique · Autonomie · Organisation
Outils & compétences
Terminologie médicale, Réglementation RGPD, Word, Excel, PowerPoint, Anglais médical et scientifique
Le poste en détail
FINALITES DU POSTE :Mettre en place et suivre les recherches interventionnelles menées à la Direction Data et Partenariats (DDP) en garantissant la qualité des données recueillies et le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).MISSIONS ET ACTIVITES :· Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude· Planifier et réaliser les visites de mise en place, de monitoring, de contrôle qualité et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis,· Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs· Vérifier que les protocoles sont respectés par les investigateurs et que les BPC sont appliquées· Vérifier que les dossiers investigateurs (Investigator Master File) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les sites (Site Master File)· Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole· Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC· Gérer les stocks des kits biologiques, les commandes des sites investigateurs et le rapatriement des échantillons en collaboration avec le CEC· Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude· Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet· Avoir connaissance des SOPs UNICANCER et du référentiel de travail (BPC)· Participer aux ateliers ARCs de partage d’expériences· Rendre compte sur l’ensemble de son activité au Coordonnateur d’Etude Clinique (CEC)· Participer au suivi de la saisie des données et de la résolution des demandes de corrections par les sites investigateurs· Participer aux réunions au sein de l’équipe projet· En fonction des besoins d’une étude, participer à la saisie des données pour aider les établissements de santé participants