Un(e) Superviseur Assurance Qualité Gel
AbbVie
Publiée le
06/05/2026
Contrat
CDD / Temporaire · 7-12 mois
Localisation
Annecy
Taille équipe
2000+ emp.
Rémunération
Inconnue
Missions clés
Assurer la maitrise qualité du secteur gel Juvederm · Coordonner les activités d'une équipe d'ingénieurs et de techniciens AQO · Mettre en œuvre les moyens nécessaires au fonctionnement et à l'amélioration des processus · Garantir le maintien à jour des analyses de risques process · Approuver les non-conformités et proposer des actions correctives
Profil recherché
Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · 5-10 ans d'expérience · Rigueur · Sens de l'organisation · Capacité d'écoute · Analyse et synthèse
Outils & compétences
BPF, ISO 13485, 5P, 6M
Le poste en détail
Description de l'entrepriseAbout AbbVieLa mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.Description du posteRejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :Un(e) Superviseur Assurance Qualité Gel en CDD 12 moisCette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.Sous la responsabilité du Manager Assurance Qualité Opérationnel, vous assurez la maitrise qualité du secteur gel Juvederm (synthèse/dialyse/mélange) en partenariat avec le pilote de processus, dans le respect des standards et réglementations en vigueur. Vous identifiez et coordonnez les activités d’une équipe d’ingénieurs et de techniciens AQO. Vous mettez en œuvre les moyens et les conditions nécessaires au fonctionnement et/ou à l’amélioration des processus tout en respectant les règles de QDCSM du site (Qualité/Délai/Cost/Sécurité/Management) la qualité et la traçabilité des produits fabriqués sur le site.Vous identifiez et coordonnez les activités d’une équipe d’ingénieurs et de techniciens Assurance Qualité ( 5 personnes).A ce titre, vous nous apportez votre capacité à : Veiller à l’application et au fonctionnement du système qualité sur le terrain dans votre secteur. Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entrepriseGarantir le maintien à jour des analyses de risques process de votre secteurMettre en place les moyens permettant de garantir un niveau de risques acceptables, via les préventions adéquates (IPC, plan de surveillance, plan de contrôle...)Faire appliquer un processus de gestion des non-conformités. Proposer des actions correctives et des actions permettant de prévenir l’apparition de toute non-conformité relative au produit, processus et système qualité. Approuver les non-conformités (levée des risques, cause racine et plan d’actions). Faciliter les investigations relatives au produit, processus et au système qualitéÊtre support dans la mise en place et le maintien de nouvelles initiative/projet d’améliorations des lignes de production dans toutes les dimensions de la performanceAnimer des investigations relatives aux produits et aux processusFaire appliquer le processus de change controlEvaluer les risques relatifs au produit et décider de la disposition du produit et des suites à donnerAppliquer et faire appliquer les règles de traçabilité et d’intégrité des donnéesAssurer la formation des collaborateurs au système de gestion des non-conformitésQualificationsVous possédez des atouts pour nous rejoindre :Une formation supérieure (Bac+5/Ingénieur) complétée par une expérience de 5 ans minimum en milieu industriel dans le domaine pharmaceutique ou dispositif médical à des fonctions qualité opérationnelle / productionUne première expérience en encadrement & développement d’équipes sera un plusLa maitrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485La maitrise des outils Qualité (5P, 6M, …) et des méthodes d'analyse des risquesLa pratique de l’anglais courantUne grande rigueur, le sens de l’organisation et de l’anticipationUne capacité d’écoute, d’analyse et de synthèseUne aisance relationnelle et une aptitude à communiquer efficacement et de façon adaptée (pédagogie/diplomatie)Une aptitude à la gestion des risques et à la résolution de problèmes opérationnels et techniquesForte capacité d’adaptation et de flexibilité pour faire face aux mieux aux imprévues et aux urgencesLa capacité à influencer et fédérerInformations complémentairesAbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap. Temps complet