Technicien QC Chimie - CDD (H/F)

FR09 Capsugel France SAS

CDD / Temporaire France, FR - Colmar Pharmaceutique / Biotechnologique
Publiée le
24/03/2026
Contrat
CDD / Temporaire · 13-24 mois
Localisation
France, FR - Colmar
Taille équipe
Inconnue emp.
Rémunération
Inconnue
Inconnue 1-3 ans exp. Francais Anglais
Missions clés Analyse et libération des matières premières (HC & DFS) · Analyse et libération des gélules vides & remplies · Développement analytique · Suivi de production · Suivi environnemental · Gestion des OOS/OOT/OOE · Fonctionnement du laboratoire · Projets & relations externes
Profil recherché Bac +2 (DUT, BTS, DEUG) · 1-3 ans d'expérience · Autonomie · Force de proposition · Collaboration
Outils & compétences Chimie analytique, Techniques de laboratoire

Le poste en détail

 

Lieu: Colmar

Ce que ce poste vous apportera

  • Une carrière agile et un environnement de travail dynamique.

  • Un cadre professionnel inclusif et éthique.

  • Des programmes de rémunération valorisant la performance.

  • Une gamme d’avantages variable selon le poste et la localisation.

La liste complète de nos avantages globaux est disponible ici : https://www.lonza.com/careers/benefits

Pour notre site de Colmar, France nous recherchons un Technicien QC Chimie Analytique pour un contrat à durée déterminée jusqu’à fin 2026.

Ce que vous ferez :

  • Analyse et libération des matières premières (HC & DFS) : prélèvements, analyses, vérification documentaire, respect des spécifications, gestion des non‑conformités et contrôles fréquentiels.

  • Analyse et libération des gélules vides & remplies : collecte/prélèvement, analyses internes/externes, interprétation des résultats, enregistrement et libération QC, rédaction/édition des certificats d’analyse.

  • Développement analytique : participation au développement/validation de nouvelles méthodes, expertise analytique CH&N, suivi des études de stabilité, investigations en cas de réclamation client.

  • Suivi de production : analyses des produits intermédiaires, communication des dérives au service production et participation aux investigations.

  • Suivi environnemental : analyses physico‑chimiques, enregistrement des résultats, gestion des dérives et coordination avec les sous‑traitants.

  • Gestion des OOS/OOT/OOE : ouverture, suivi, prélèvements, réanalyses, investigations et clôture complète des dossiers.

  • Fonctionnement du laboratoire : gestion documentaire, stocks, commandes, réception, maintenance 1er niveau, sécurité, nettoyage, participation aux réunions, formation des nouveaux, mise à jour des indicateurs qualité.

  • Projets & relations externes : analyses pour nouveaux produits/validations, gestion des analyses sous‑traitées, interactions avec fournisseurs (commandes, devis, réclamations).

Ce que nous recherchons :

  • Bac+2/Bac+3 Qualité, Contrôle Qualité, Chimie (ou équivalent)

  • Français courant, Anglais (bonnes connaissances un atout)

  • Expérience en chimie analytique

  • Connaissance approfondie et diversifiée des techniques de laboratoire

  • Autonomie et force de proposition

À propos de Lonza

Chez Lonza, nos employés sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes connectées au niveau mondial travaillent ensemble chaque jour pour produire les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales que sont la Collaboration, la Responsabilité, l’Excellence, la Passion et l’Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Toutes les idées, petites ou grandes, ont le potentiel d’améliorer la vie de millions de personnes, et nous souhaitons que vous contribuiez à ce travail.

L’innovation prospère lorsque des personnes venant de tous les horizons partagent leurs points de vue uniques. Chez Lonza, nous attachons une grande importance à la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous souhaitez aider à transformer les idées novatrices de nos clients en traitements viables, nous serons ravis de vous accueillir parmi nous.

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