TECHNICIEN BIOPRODUCTION (H/F)

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CDI Alès Pharmaceutique / Biotechnologique
Publiée le
14/04/2026
Contrat
CDI
Localisation
Alès
Taille équipe
Rémunération
25 000 € - 35 000 €
Missions clés Réaliser les opérations de production USP / DSP · Réaliser les contrôles en cours nécessaires à la fabrication · Participer à l'analyse des non-conformités et déviations · Participer à l'optimisation des procédés de fabrication · Appliquer les règles de mise en conformité
Profil recherché Bac +2 (DUT, BTS, DEUG) · Respect des procédures · Règles d'hygiène · Gestion des non-conformités · Mise en place d'actions correctives
Outils & compétences Culture cellulaire, Flask, Roller Bottle, purification, Bioréacteur 50L, Bioréacteur 250L, Bioréacteur 2000L, logiciels métiers

Le poste en détail

source:recrutement.geniustalent.fr Rattaché(e) au Responsable d'Equipe de Production, dans un environnement de compliance européenne et US sur des phases cliniques et commerciales, vous réalisez les différentes phases de production (USP/DSP) et contribuez à garantir la bonne exécution des activités dans le respect des procédures en vigueur, des délais et des règles d'hygiène et de sécurité. - Réaliser les opérations de production USP / DSP (Culture cellulaire, Flask, Roller Bottle, purification) et conduit des installations automatisées (Bioréacteur 50L, 250L, 2000L) - Réaliser les contrôles en cours nécessaires à la fabrication (comptage cellulaire, osmolalité, conductivité, pH,...) - Signaler les déviations et les saisit dans le logiciel - Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts - Participer à l'optimisation des procédés de fabrication / production - Proposer et coordonne des actions correctives et préventives / CAPA - Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations - Réaliser les différentes transactions dans les logiciels métiers - Appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux Rattaché(e) au Responsable d'Equipe de Production, dans un environnement de compliance européenne et US sur des phases cliniques et commerciales, vous réalisez les différentes phases de production (USP/DSP) et contribuez à garantir la bonne exécution des activités dans le respect des procédures en vigueur, des délais et des règles d'hygiène et de sécurité. - Réaliser les opérations de production USP / DSP (Culture cellulaire, Flask, Roller Bottle, purification) et conduit des installations automatisées (Bioréacteur 50L, 250L, 2000L) - Réaliser les contrôles en cours nécessaires à la fabrication (comptage cellulaire, osmolalité, conductivité, pH,...) - Signaler les déviations et les saisit dans le logiciel - Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts - Participer à l'optimisation des procédés de fabrication / production - Proposer et coordonne des actions correctives et préventives / CAPA - Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations - Réaliser les différentes transactions dans les logiciels métiers - Appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux publication_date:2026-04-08T17:00:00.000Z contract_type:CDI