MACOPHARMA - CHARGE(E) DE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F

LOCALISATION

CDI   Tourcoing Santé
Publiée le
15/07/2026
Contrat
CDI · Inconnue
Localisation
  Tourcoing
Taille équipe
Inconnue emp.
Rémunération
Inconnue
Inconnue 0-1 ans exp. Francais

Avantages

Déjeuners d'équipeOpen space
Missions clés Participer pilotage · Assurer suivi planning communiquer résultats · Support réalisation qualifications : approbation protocoles rapports qualification · Former notre personnel · Assurer maintien statut validé équipements : · · Budgét ağırlisé: · budget_principal: · montant_budget_principal · budget_予定_total: · montant_budget_total · performance_quarterly: · metrics_performance_quarterly · rtt_jours · green_job: · teletravail_work_from_anywhere · culture_tags · premier_recrutement · Open sence · Hâte découvrir votre profil accueillir notre équipe ! · competences_techniques · · competences_soft · · certifications · null · Master of Science · 2023 · Mission-driven / Impact · Excellent · Rigueur · Adaptabilité
Profil recherché 0-1 ans d'expérience · Adaptabilité · Organisation
Outils & compétences Test Chemie, ETI

Le poste en détail

Au sein de l'équipe Assurance Qualité du site de Tourcoing, nous recrutons un(e) chargé(e) de validation et qualification. Vous aurez pour mission de participer au pilotage de l’activité qualification sur notre site , ce qui implique :-Établir le planning annuel (intégrant notamment des qualifications d’équipements de production, validations de méthodes de contrôle, validations de nettoyage, validations de logiciels, utilités) ; -Assurer le suivi du planning et communiquer sur les résultats ; -Être support à la réalisation des qualifications : approbation des protocoles et rapports de qualification, et implication dans la résolution des anomalies ; -Former notre personnel ; -Assurer le maintien du statut validé des équipements : réalisation des revues périodiques et d’audits de paramètres. En dehors des activités liées à la qualification, le poste prévoit également une implication dans les processus du SMQ suivants :Audits internes ,CAPA, Déviations, Gestion documentaire