IRD - Epidémiologiste - Elimination de l'onchocercose - Pharmacovigilance F/H

L'onchocercose est une maladie tropicale négligée particulièrement débilitante touchant encore plusieurs dizaines de millions de personnes, essentiellement en Afrique subsaharienne. L'OMS souhaite interrompre sa transmission dans un tiers des pays endémiques d'ici 2030.BLa stratégie principale consiste en un traitement de masse annuel à base d'ivermectine dirigé par les communautés (CDTI). Malgré près de trois décennies de CDTI, la transmission persiste dans plusieurs foyers. Lors d'essais cliniques de phase II et III, la moxidectine a démontré une efficacité supérieure à celle de l'ivermectine, éliminant les microfilaires d'Onchocerca volvulus pendant près d'un an. Son efficacité et sa sécurité dans le cadre de traitements de masse à grande échelle n’a pas encore été évaluée. L'un des obstacles à l'élimination de l'onchocercose en Afrique centrale est sa co-endémie avec la loase. Les personnes présentant une microfilarémie élevée à Loa loa peuvent développer des effets indésirables graves si elles sont traitées par l'ivermectine. Le projet EMINENCE, financé par le programme-cadre "Horizon Europe" (2025-2029), s'attaque à ces défis à travers :1) un essai communautaire randomisé de Phase IIIb comparant l’impact sur l’onchocercose de traitements annuels ou semestriels de moxidectine vs traitements annuels d'ivermectine, sur une durée de 4 ans. 2) un essai randomisé séquentiel et adaptatif de Phase II testant la sécurité de la moxidectine chez des personnes infectées par L. loa.Le premier essai sera réalisé pendant 4 ans dans les aires de santé de Bafia et Monatele, au Cameroun. La population cible est de l’ordre de 200 000 personnes. Le second essai se déroulera au Cameroun et potentiellement en République du Congo. Le nombre de sujets à inclure dans cet essai est de l’ordre de 400 personnes.Sous la responsabilité d’un chercheur votre mission sera de prendre part à la réalisation de deux essais cliniques visant à évaluer une stratégie thérapeutique visant à accélérer l’élimination de l’onchocercose.Vos activités seront les suivantes :Mettre en place le système de gestion des données.Prendre part aux campagnes de recrutement des sujets, à la pharmacovigilance et aux phases d’évaluation parasitologique de l’essai clinique de Phase II.Garantir les données cliniques et le respect du protocole ayant reçu la clairance éthique.Ecrire et soumettre des publications scientifiques et des communications orales en anglais. Votre future équipeVous intégrerez une équipe d’une quinzaine de personnes, composée de médecins, pharmaciens, biologistes, biostatisticiens et gestionnaires de bases de données.Le projet est réalisé en collaboration avec des partenaires étrangers : l’Higher Institute for Scientific and Medical Research au Cameroun, l’Imperial College London au Royaume-Uni, Medicines Development for Global Health en Australie, et la Fondation Congolaise pour la Recherche Médicale, au Congo.