Intern: Graduate( Non-Tech)
FRS Medtronic France SAS
Le poste en détail
At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.
A Day in the LifeContexte
Ensemble, nous pouvons agir dans le domaine de la santé dans le monde entier. Chez Medtronic, nous repoussons les limites de ce que la technologie, les thérapies et les services peuvent faire pour aider à soulager la douleur, restaurer la santé et prolonger la vie. Nous relevons le défi, que nous posons à nos collègues, de rendre demain meilleur qu’hier. C’est ce qui fait de notre société un environnement stimulant et gratifiant.
Nous voulons accélérer et faire progresser notre capacité à créer des innovations significatives - ce que nous ne pourrons réussir qu’avec une équipe compétente. Œuvrons ensemble à répondre aux besoins universels de santé et à améliorer la vie des patients. Aidez-nous à modeler l’avenir.
Vos missions :
Nous recherchons un(e) stagiaire pour rejoindre notre département Affaires Réglementaires. Vous participerez activement aux activités de matériovigilance et contribuerez à l’optimisation de nos processus internes dans un environnement international.
Dans ce rôle, vous serez amené(e) à :
1. Matériovigilance
Participer à la réception et la gestion des déclarations d’incidents.
Contribuer au suivi des échanges avec les clients, distributeurs et autorités compétentes.
Effectuer la mise à jour des contacts de matériovigilance et le classement des documents associés.
Monitoring des activités du service
2. Support aux Affaires Réglementaires
Contribuer à la collecte et à la gestion des documents nécessaires aux appels d’offres.
3. Automatisation et optimisation des processus
Participer au développement ou à l’amélioration d’outils automatisés (Excel, création d’agent IA, Power Automate ou autres).
Contribuer à l’optimisation de la gestion de la boîte mail Affaires Réglementaires (tri automatique, catégorisation, suivi).
Proposer et mettre en œuvre des améliorations continues visant à fluidifier les workflows.
Votre profil :
Étudiant(e) en Licence ou M1 Qualité, Sciences de la Vie, Ingénierie biomédicale, Pharmacie ou équivalent
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Bonne communication écrite et orale (français et anglais)
Maîtrise d’Excel
Intérêt pour les dispositifs médicaux et la réglementation
Vos qualités personnelles :
Rigueur et sens de l’organisation
Capacité à gérer plusieurs tâches simultanément
Autonomie et proactivité
Esprit d’analyse et d’amélioration continue
Aisance relationnelle
Durée et lieu :
Stage de 6 mois, à pourvoir le 07/09/2026;
Poste basé à Paris 14eme
Ce que vous allez apprendre
Les exigences réglementaires et la relation avec les autorités
La gestion des données réglementaires
L’automatisation de processus concrets
Une expérience internationale enrichissante
Rejoignez-nous pour une expérience concrète au cœur des enjeux réglementaires !
Physical Job Requirements
The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.
Benefits & Compensation
Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package
A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create. We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
Rémunération : de 50% (911,52 euros par mois) à 75% (1367,27 euros par mois) du SMIC selon profil + avantages (ticket restaurant, prise en charge à 100% du Pass Navigo…)
About Medtronic
We lead global healthcare technology and boldly attack the most challenging health problems facing humanity by searching out and finding solutions.
Our Mission — to alleviate pain, restore health, and extend life — unites a global team of 95,000+ passionate people.
We are engineers at heart— putting ambitious ideas to work to generate real solutions for real people. From the R&D lab, to the factory floor, to the conference room, every one of us experiments, creates, builds, improves and solves. We have the talent, diverse perspectives, and guts to engineer the extraordinary.
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