Ingénieur Procédés H/F

AbbVie

Publiée le
26/08/2026
Contrat
CDD / Temporaire · 4-6 mois
Localisation
Annecy
Taille équipe
Inconnue emp.
Rémunération
65 000 € - 85 000 €

Avantages

Open spaceMutuelle santéRTT
Missions clés Développer fabrique produits injectables stériles base · Offrir meilleur 'innovation marché médecine esthétique. soutenir notre forte croissance · Recrutement de notre Département Engineering : (e) Ingénieur Procédés CDD durée 6 mois
Profil recherché Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · 3-5 ans d'expérience · Résolution problème · Adaptabilité
Outils & compétences Rigueur, Autonomie

Le poste en détail

Description de l'entrepriseAbout AbbVieLa mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.Description du posteRejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering :Un(e) Ingénieur Procédés en CDD pour une durée de 6 moisCette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.Vous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et l’amélioration des procédés de fabrication des produits du secteur Gel.Vous connaissez les paramètres critiques du procédé et leurs influences sur le produit et êtes le référent procédé lors d’investigations, audits ou d’évaluation d’impact de changements.Vous nous apportez votre capacité à :Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP et réunions d’ilots de production, présence terrain, ; proposition et mise en place d’action de retour au standard ou d’amélioration, mener les investigations.Dans le cadre de projet/initiatives d’amélioration d’un procédé de fabrication existant :Définir la stratégie du changementEvaluer la faisabilité techniqueDéfinir et Piloter les plans d’expérience éventuels et rédiger les rapports associésEvaluer les impacts sur les paramètres critiques des procédés et attributs produitsParticiper à l’élaboration de la documentation de validation de procédé en tant que représentant techniqueSoutenir l’exécution des tests de validationSuperviser et/ou réaliser la mise à jour de la documentation opérationnelle associéeAssurer la formation du personnel au changement mis en placePlanifier son activité et Participer aux réunions d’équipeCommuniquer au chef de projet son avancementClore son activité et formaliser le retour d’expériencePiloter le projet (animation d’équipe transverse, reporting, suivi d’avancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité, Coûts, Délais, Contenu, RessourcesCoordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter son encours.Maintenir à jour / Créer la documentation des procédés du secteurAssurer le bon niveau de connaissances des utilisateurs (production / qualité / méthodes) sur les procédésIntervenir en tant que référent procédé du secteur pour des évaluations d’impacts, revue/approbation de documents, investigations, audit,…Assurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux procédés dans son secteur.Appliquer et faire appliquer les procédures du siteQualificationsVous possédez des atouts pour nous rejoindre :Une formation supérieure Bac + 5 Génie des procédés, génie biologique, ou équivalent.Une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médicalUne expérience en gestion de projet et connaissance des bonnes pratiques projet.La maîtrise des outils de résolution de problème (DMAIC/A3/5M)Des connaissances en génie des procédés, rhéologie, chimie, statistiquesLa connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux, bonnes pratiques documentaires et environnement ISO6La pratique de l’anglais courantUne capacité d’écoute, d’analyse et de synthèseUne bonne aptitude au travail en équipeLe sens de la planification et de l’organisationFaire preuve d’adaptabilité, de polyvalence et d’ouverture au changementInformations complémentairesAbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap. Temps complet