Ingénieur Assurance Qualité Libération H/F

Description de l'entrepriseLa mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.Description du poste Ce qu’il faut savoir de nous :Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.Nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :Un(e) Ingénieur Assurance Qualité Libération H/F Sous l’autorité du Superviseur Assurance Qualité Laboratoire et libération, vous réalisez les activités de libération des produits selon les procédures en vigueur et assurez le rôle de référent qualité du processus de libération des produits. A ce titre, vous nous apportez votre capacité à :Assurer le rôle de référent assurance qualité Libération / Supply chain / Expédition /contrôle qualitéMettre en place les moyens de pilotage et de mesure de la performance du processus de libération (définir, suivre et maintenir les indicateurs de son secteur)Analyser les problématiques du processus de libération sur la base d’outils et de méthodes de résolution de problèmes reconnus (A3, 5M, 5P, etc), bâtir des plans d’actions et les suivreAssurer un support technique dans le cadre de recherche de cause de non-conformités, traitement des déviations, CAPA, OOS, OOT, projets, et mettre en œuvre les actions correspondantesEvaluer les risques relatifs au produit et décider de la disposition du produit et des suites à donner en cas de produit non-conforme.Proposer des actions correctives et des actions permettant de prévenir l’apparition de toute non-conformitéAnimer les changements (change control) dans son secteurAnimer la mise à jour des analyses de risquesAssurer la gestion des Master Data SAP pour le module qualitéAméliorer le processus de libération produits par des actions proactives (formation, benchmarking, conférences, veille technologique et normative …) et la mise en place des chantiers d’amélioration continueAssurer le rôle de back up superviseurQualificationsVous possédez des atouts pour nous rejoindre : De formation scientifique supérieure de type BAC+5 ou pharmacienUne expérience significative (5 ans) en assurance qualité dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical / biotechnologiesLa connaissance des exigences FDA, ISO13485, pour les dispositifs médicaux ou pharmaceutiquesLa pratique courante de l’anglais (parlé et écrit)La connaissance de SAPAisance sur l’outil informatique pour le traitement de donnéesÊtre force de proposition et d’initiativeUne aisance rédactionnelle et relationnelleLa capacité à synthétiser les informations et à les présenterDe l’adaptabilité / polyvalence / ouverture au changementInformations complémentairesAbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap. Temps complet