GUSTAVE ROUSSY - Technicien de Laboratoire CRB H/F
Entité
Publiée le
18/04/2026
Contrat
CDI · Inconnue
Localisation
Villejuif
Taille équipe
2000+ emp.
Rémunération
25 000 € - 35 000 €
Missions clés
Participer à la réception et l'enregistrement des prélèvements biologiques · Réaliser les traitements pré-analytiques et analytiques des échantillons fluides · Assurer la qualité, la fiabilité et la traçabilité des échantillons et des analyses · Contribuer à la gestion quotidienne des équipements et des stocks · Appliquer les normes d’hygiène, de sécurité et de qualité
Profil recherché
Bac +2 (DUT, BTS, DEUG) · 0-1 ans d'expérience · Rigueur · Adaptabilité · Sens de l'organisation · Bon relationnel
Outils & compétences
Techniques pré-analytiques, Histologie, Word, Excel, PowerPoint, Anglais technique
Le poste en détail
Le Centre de Ressources Biologiques (CRB) de Gustave Roussy assure la prise en charge d’échantillons biologiques fluides (sang, urine, plasma…) et tissulaires, associés ou non à des essais thérapeutiques, dans le respect des exigences réglementaires et qualité.Dans le cadre d’un remplacement, Gustave Roussy recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour renforcer l’équipe du CRB et participer aux activités pré‑analytiques, analytiques et de gestion des ressources biologiques.Missions principales- Participer à la réception, l’enregistrement et la traçabilité des prélèvements biologiques- Vérifier la conformité des échantillons selon les protocoles en vigueur- Réaliser les traitements pré‑analytiques et analytiques des échantillons fluides (centrifugations, Ficoll, comptage cellulaire…)- Réaliser des coupes de tissus congelés au cryostat (OCT), colorations et lectures HES en lien avec les pathologistes- Effectuer des extractions d’acides nucléiques- Assurer les cessions des ressources biologiques- Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des échantillons et des analyses- Participer au suivi des études et projets- Contribuer à la gestion quotidienne des équipements et des stocks- Assurer le lien avec les attachés de recherche clinique (ARC) et les équipes impliquées- Appliquer les normes d’hygiène, de sécurité et de qualité- Respecter la norme NF S96‑900 et contribuer à l’amélioration du système qualité (documentation, indicateurs, audits)- Participer aux réunions de service- Acquérir une autonomie de fonctionnement du laboratoire (ouverture, fermeture, échanges professionnels)- Garantir le respect du secret professionnel et de la confidentialité