Chargé de Validation des Procédés H/F

LFB02 LFB Biomédicaments

CDI France, Arras, Hauts-de-France Pharmaceutique / Biotechnologique
Publiée le
13/03/2026
Contrat
CDI · Inconnue
Localisation
France, Arras, Hauts-de-France
Taille équipe
Inconnue emp.
Rémunération
Inconnue
Télétravail occasionel 3-5 ans exp. Francais Anglais

Avantages

Accès aux personnes à mobilité réduiteTickets restaurantMutuelle santéPrévoyanceCrècheAvantages liés à l'adoption
Missions clés Rédiger les livrables de Validation procédés selon les stratégies définies. · Réaliser les fiches essais de Validation. · Assurer le reporting et la constitution des rapports. · Participer à l'analyse des non-conformités et déviations de validation. · Contribuer à la rédaction et relectures de livrables en tant qu’expert produit.
Profil recherché Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · 3-5 ans d'expérience · Travail en équipe · Proactivité · Force de proposition
Outils & compétences Gestion de projet, Normes de l’Industrie pharmaceutique (BPF, GMP, FDA)

Le poste en détail

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction Produits et Procédés du site d'Arras et sous la responsabilité du Responsable Validation, vous êtes en charge de la gestion des projets de validation de procédés : rédiger les protocoles et les rapports en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies par le groupe ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable.


Vos missions se déclinent ainsi :

. Rédiger les livrables de Validation procédés selon les stratégies définies.

. Réaliser les fiches essais de Validation

- Suivre sur le terrain des essais de validation

. Assurer le reporting et la constitution des rapports

. Piloter les actions de Validation selon les planning établis.

. Participer à l'analyse des non-conformités, déviations de validation, et à l'évaluation des impacts

. Participer à des groupes de travail transverses

.  Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet

. Etre force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

- Contribuer à la rédaction et relectures de livrables en tant qu’expert produit émis par les différents services

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Idéalement Diplômé(e) d’une école d’Ingénieur ou universitaire, ou pharmacien en industrie, avec une spécialisation en Qualité , vous bénéficiez d’une expérience de 3 ans minimum

  • Maîtrise des méthodologies de gestion de projet

  • Capacité à travailler en équipe et en transversal

  • Maîtrise des normes et référentiels de l’Industrie pharmaceutique (BPF, GMP, FDA…)

  • Anglais professionnel

  • Force de proposition, proactivité, capacité à travailler en transverse sont nécessaires pour réussir à ce poste
     

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

  • Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’ancienneté

  • Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation

  • Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, places en crèche

  • Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif