CEA - Ingénieur en Biologie Cellulaire – Édition génomique CRISPR et Imagerie sur cellule vivante H/F

CEA

CDD / Temporaire Grenoble Big Data
Publiée le
17/03/2026
Contrat
CDD / Temporaire · 13-24 mois
Localisation
Grenoble
Taille équipe
2000+ emp.
Rémunération
Inconnue
Inconnue 1-3 ans exp. Francais

Avantages

Restaurant d'entreprise / Cuisine pour les employésTickets restaurantPrimes sur objectifsFormation en leadership
Missions clés Développement de lignées cellulaires éditées par CRISPR-Cas9. · Réalisation d'acquisitions en microscopie TIRF. · Analyse et interprétation des données quantitatives.
Profil recherché Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · 1-3 ans d'expérience · Rigueur scientifique · Autonomie · Esprit d'initiative · Goût du travail en équipe
Outils & compétences CRISPR-Cas9, culture cellulaire, biologie moléculaire, clonage, PCR, séquençage, western blot, microscopie à fluorescence, microscopie TIRF, ImageJ/Fiji

Le poste en détail

Passionné par l’édition génomique et l’imagerie cellulaire de pointe, vous souhaitez vous investir dans un projet ambitieux visant à décrypter les mécanismes moléculaires du bourgeonnement du virus du SIDA. Vous mettrez en œuvre des approches innovantes combinant l’édition génétique de lignées cellulaires (CRISPR-Cas9) et la microscopie TIRF.Rejoignez-nous en tant qu’ingénieur d’études pour un CDD de 24 mois au sein de l’Institut de Biologie Structurale (IBS/IRIG).En tant qu’ingénieur d’études, vous aurez un rôle central dans le projet. Vos missions principales seront :1.     Développement de lignées cellulaires éditées par CRISPR-Cas9. Mettre en œuvre des stratégies d’édition génomique (CRISPR-Cas9) pour insérer des protéines fluorescentes en fusion avec les protéines CHMP4B et CHMP2A dans leur loci chromosomiques endogènes. Optimiser les approches de modification in situ (design des guides, matrices HDR, validation clonale). Caractériser et valider les lignées obtenues (PCR, séquençage, western blot et microscopie).2.     Imagerie sur cellules vivantes et analyse quantitative. Réaliser des acquisitions en microscopie TIRF pour capturer les événements rares de recrutement des protéines CHMP2A et CHMP4B aux sites de bourgeonnement du virus du sida. Quantifier les cinétiques de recrutement, d’assemblage et de désassemblage de ces protéines. Analyser l’impact de mutants (VPS4B R253A) et d’outils pharmacologiques inhibiteurs sur la dynamique des complexes CHMP2A et CHMP4B3.     Analyse, valorisation et gestion de projet. Analyser et interpréter les données quantitatives issues des expériences. Participer à la rédaction de rapports, figures et publications scientifiques. Contribuer à la coordination technique des taches en interaction avec les doctorant et chercheurs de l’équipe.