Apprenti Assistant Assurance Qualité (Compliance)

DELPHARM HUNINGUE

Alternance Huningue Pharmaceutique / Biotechnologique
Publiée le
14/04/2026
Contrat
Alternance
Localisation
Huningue
Taille équipe
2000+ emp.
Rémunération
Inconnue
Télétravail non autorisé Inconnue ans exp. Francais Anglais
Missions clés Rédaction de Revues Qualité Produit · Rédaction de Cahiers des Charges fournisseurs · Participation à des réclamations fournisseur · Rédaction d’analyses de risque ICH Q3D · Participation aux audits internes
Profil recherché Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · Organisé · Rigoureux · Autonome · Qualité rédactionnelle claire et structurée en Français
Outils & compétences Rédaction de Revues Qualité Produit, Rédaction de Cahiers des Charges fournisseurs, Participation à des réclamations fournisseur, Rédaction d’analyses de risque ICH Q3D, Rédaction d’analyses de risque ICH Q3C, Conformité réglementation (ex : USP), Participation aux plans CAPA, Gestion documentaire, Participation aux audits internes, Traitement de demandes règlementaires, Participation à des investigations suite à des déviations, Suivi de demandes de modifications, Rédaction de l’état des lieux pharmaceutique

Le poste en détail

source:job.delpharm.com Description du poste et Missions Rattaché(e) au responsable Qualité Compliance, vous apporterez votre support à l'équipe sur les missions suivantes: * Rédaction de Revues Qualité Produit * Rédaction de Cahiers des Charges fournisseurs (contact fournisseurs) * Participation à des réclamations fournisseur * Rédaction d’analyses de risque ICH Q3D, ICH Q3C, Conformité réglementation (ex : USP) * Participation aux plans CAPA suites aux audits et inspections du site * Participation à la gestion documentaire * Participation aux audits internes * Traitement de demandes règlementaires * Participation à des investigations suite à des déviations * Assurer le suivi de demandes de modifications * Participation à la rédaction de l’état des lieux pharmaceutique Profil recherché Formation souhaitée : Master 2 Pharma / Bac +5 Organisé, rigoureux, autonome Qualité rédactionnelle claire et structurée en Français et en Anglais (Niveau B2) Rattaché(e) au responsable Qualité Compliance, vous apporterez votre support à l'équipe sur les missions suivantes: * Rédaction de Revues Qualité Produit * Rédaction de Cahiers des Charges fournisseurs (contact fournisseurs) * Participation à des réclamations fournisseur * Rédaction d’analyses de risque ICH Q3D, ICH Q3C, Conformité réglementation (ex : USP) * Participation aux plans CAPA suites aux audits et inspections du site * Participation à la gestion documentaire * Participation aux audits internes * Traitement de demandes règlementaires * Participation à des investigations suite à des déviations * Assurer le suivi de demandes de modifications * Participation à la rédaction de l’état des lieux pharmaceutique publication_date:2026-03-20T12:07:13.000Z contract_type:Alternance