ALLIANCE EMPLOI - Spécialiste Développement et Transfert de Méthodes Analytiques H/F. H/F
ALLIANCE EMPLOI
Publiée le
06/07/2026
Contrat
CDI · Inconnue
Localisation
01400 Châtillon-sur-Chalaronne, France
Taille équipe
250-2000 emp.
Rémunération
Inconnue
Missions clés
Développer les compétences analytiques service nouveaux projets pharmaceutiques
Profil recherché
3-5 ans d'expérience · Communication · Esprit d'analyse
Outils & compétences
Analyse de données, Créativité, Adaptabilité
Le poste en détail
Envie de mettre votre expertise analytique au service de nouveaux projets pharmaceutiques ?Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle central dans l'introduction de nouveaux produits sur le site ainsi que dans l'amélioration continue des méthodes analytiques tout au long du cycle de vie des médicaments.Véritable référent technique, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Développement, Affaires Réglementaires et Production afin de garantir la fiabilité, la conformité réglementaire et la performance des méthodes analytiques.Vos missions- Participer à l'introduction de nouveaux produits (NPI)- Analyser les données analytiques reçues et identifier les éventuels écarts par rapport aux exigences réglementaires, aux procédures ou aux équipements du laboratoire.- Piloter les études de faisabilité, le développement, la validation et le transfert des méthodes analytiques en interne comme auprès de partenaires externes.- Rédiger les protocoles et rapports d'études, puis coordonner et suivre les essais associés.- Organiser et planifier les analyses liées aux études de stabilité (préliminaires, ICH, etc.) en collaboration avec les équipes concernées.- Contribuer à la rédaction de la documentation technique associée.- Accompagner les activités analytiques nécessaires aux soumissions réglementaires et aux variations d'AMM (validation de procédés, études comparatives de dissolution, etc.).- Assurer le suivi analytique des produits commercialisés- Garantir la conformité et la mise à jour de la documentation analytique selon les exigences réglementaires en vigueur (ICH, EMA, Pharmacopées).- Participer aux revues périodiques des méthodes analytiques et proposer des actions d'amélioration lorsque cela est nécessaire.- Mener les activités de troubleshooting et d'investigation analytique : études de faisabilité, protocoles, rapports et suivi des essais.- Réaliser les analyses d'écarts documentaires et définir les plans d'actions associés.- Contribuer à la fiabilisation et à l'amélioration continue des procédés analytiques du site.