AKKODIS - Computerized Systems Validation Specialist - Life Sciences - M/F/X

RECRUITMENT

CDI Brabant Wallon Pharmaceutique / Biotechnologique
Publiée le
28/03/2026
Contrat
CDI
Localisation
Brabant Wallon
Taille équipe
Télétravail occasionel Inconnue ans exp. Francais Anglais
Missions clés Piloter les activités liées à la CSV · Définir le Plan de validation · Réaliser l’analyse de risques · Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ) · Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV.
Profil recherché Bac +3 (Licence, Bachelor), Bac +4 (Master 1, Maîtrise) · Communication · Rigueur · Flexibilité · Esprit d'initiative
Outils & compétences CSV, QA Validation, Validation d'équipements, GMP, cycle en V

Le poste en détail

About AkkodisAkkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow. Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : www.akkodis.com Contexte : Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV / QA CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre). Votre role en tant que CSV : • Piloter les activités liées à la CSV• Définir le Plan de validation• Réaliser l’analyse de risques• Etablir la matrice de traçabilité• Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ)• Capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT / SAT)• Redacion des protocols de validation• Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.