12 month apprenticeship – global regulatory affairs general medicines

(0126) sanofi aventis Recherche et Développement

Alternance France, Gentilly Pharmaceutique / Biotechnologique
Publiée le
25/03/2026
Contrat
Alternance · 13-24 mois
Localisation
France, Gentilly
Taille équipe
Inconnue emp.
Rémunération
Inconnue
Inconnue 0-1 ans exp. Anglais

Avantages

Tickets restaurantCongés payésCongés payés supplémentaires
Missions clés Participer à la recherche et à la mise à jour des prérequis pour les extensions et les nouveaux enregistrements des produits. · Contribuer à la mise à jour des bases de données projets concernant le suivi des enregistrements. · Apporter un support dans la revue des procédures réglementaires en cours. · Collaborer à la préparation des documents de présentation pour les réunions de gouvernance interne. · Prendre part à la réalisation de la veille réglementaire.
Profil recherché Bac +5 (Master 2, Diplôme d'ingénieur) · 0-1 ans d'expérience · Organisation · Rigueur · Communication
Outils & compétences Microsoft Office

Le poste en détail

Job title: 12 month apprenticeship – global regulatory affairs general medicines

  • Location: Gentilly,
  • Until : September 2026


 

About the job

As an apprentice within our Global Regulatory Affairs team for General Medicines Innovation Franchise, you’ll participate in regulatory strategy discussions in relation to regions and affiliates, with a focus for different portfolio in our innovation franchise with a focus on Type 1 diabetes. Ready to get started?

Ready to grow your skills while helping shape the future of healthcare? At Sanofi, you’ll be empowered to learn, ask questions, and bring your ideas to life – all while supported by inspiring mentors and collaborative teams.

About Sanofi:

We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.

Main responsibilities:

  • Participate in researching and updating requirements for line extensions and new registrations for marketed products and products in development
  • Take part in regulatory databases for registration tracking and project timelines
  • Support us in the review of ongoing regulatory procedures such as variations, renewals, responses to Health Authority questions on clinical trials and new registrations and
  • Take part in the preparation of briefing documents and presentations for internal governance meetings and health authority interactions
  • Collaborate in the update of regulatory documents shared with other departments

About you
 

  • Soft and technical skills: organization, rigor, communication skills. Knowledge in sciences and regulatory affairs. Proficient in Microsoft Office
  • Education: Bac+5/6 in pharmacy, biology or regulatory affairs with a specialization in pharmaceutical sciences or clinical research
  • Languages: english fluent

Why choose us?


 

  • Launch your career with a company that invests in you — and empowers you to reimagine what’s possible.
  • Build your future with access to the latest tools, digital innovation, and continuous learning that keep you ahead of the curve.
  • Grow in a purpose-driven company where your voice matters and your work helps improve millions of lives.
  • Thrive in inclusive, flexible workplaces that support your personal and professional well-being.
  • Enjoy attractive remuneration and access to a wide range of benefits (profit-sharing, Employee Share Ownership Plan, CSE social activities). 
  • Benefit from 31 days of vacation per year and 5 paid "exam preparation" days, depending on your apprenticeship contract.  
  • Our recruitment process is designed to be fast and efficient. If your application is accepted, you will receive a call from our recruiter for an initial telephone interview, followed by a quick meeting with the manager.  

Pursue Progress. Discover Extraordinary.

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. 

Intitulé du poste: alternance 12 mois – affaires réglementaires médecines générales

  • Lieu : Gentilly
  • A partir de : septembre 2026


 

À propos du poste

En tant qu’alternant.e au sein de notre service Affaires Réglementaires Globales Médecine Générale Innovation, vous allez participer à la définition des stratégies règlementaires avec un focus sur le portefeuille diabètes et transplant. Prêt à commencer ?

Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.

À propos de Sanofi :

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :

  • Prendre part à la recherche et à la mise à jour des prérequis pour les extensions et les nouveaux enregistrements des produits commercialisés et en développement
  • Contribuer à la mise à jour des bases de données projets concernant le suivi des enregistrements
  • Apporter votre support dans la revue des procédures réglementaires en cours, telles que les variations, les renouvellements et les réponses aux questions des Autorités de Santé et les nouveaux enregistrements du portefeuille 
  • Collaborer à la préparation des documents de présentation aux réunions de gouvernance interne ainsi que pour les interactions avec les Autorités de Santé
  • Prendre part à la réalisation de la veille réglementaire et à la mise à jour des documents réglementaires partagés avec les autres départements

À propos de vous


 

  • Compétences techniques et relationnelles : organisation, rigueur, capacité communicationnelle. Connaissances scientifiques et en affaires règlementaires. Maîtrise de la suite Office
  • Éducation : bac+5/6 en pharmacie, biologie ou affaires règlementaires avec une spécialisation en sciences pharmaceutiques ou recherches cliniques
  • Langues : anglais courant 

Pourquoi nous choisir ?

  • Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
  • Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
  • Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
  • Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
  • Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Plan Actionnariat Salarié, Activités sociales CSE)
  • Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation). 
  • Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

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